Als miyim?
Bu yazıyı okuyacak olanlar kelimenin ne anlama geldiğini çok iyi biliyordur ancak ben yine de bir tanım yazayım. ALS’nin açılımı “Amyotrofik lateral skleroz” ya da bilindik uzun adıyla “Motor Nöron hastalığı”. Tedavisi olmayan bu hastalıkta kasları kontrol eden motor sinir hücreleri yavaş ama geri dönülemez şekilde ölüyor ve sonucunda kasların işlevsiz kalmasına, erimesine yol açarak hastayı yatalak ediyor. Kollar, bacaklar ve gövde kaslarının işlevsiz kalmasından öte yutkunma ve solunum kasları etkilenmeye başlayınca hastalık ölümcül hale geliyor. Bu duruma gelen hastaların yapay solunum desteği alması gerekiyor. Görülme sıklığı 100 bin kişide 1-1.5 olan hastalık için hayatta kalma oranı ortalama 3-5 yıl arasındadır. Yapay solunum desteği sorunsuz sağlanabilen hastalar uzun yıllar yaşayabilmektedir. Bu hastalığa sahip en ünlü kişi fizikçi Stephen Hawking’dir ve 50 yıldır bu hastalıkla yaşamaya devam etmektedir. Konuyla ilgili daha geniş bilgi için:
Tarih 2010 ağustosunu gösterirken güzel bir tatilden dönmüştük. Her şey yolundaydı. Bir gün bacağımda bir gariplik hissettim. Sağ baldırım seğiriyordu. O zamanlar kendimi (vücudumu) dinleyen birisi olduğum için tüm dikkatim de bacağıma yönelmişti. Ertesi gün de seğirme geçmeyince hayatımın en büyük hatalarından birini yaptım ve dr.google’a (bildiğimiz google arama motoru) “seğirme” kelimesini yazdım. Ta taaa.. “ALS belirtisi” . Birisi bana “o kelime hayatının dönüm noktası olacak” deseydi ne de güzel gülerdim. Altı üstü bir arama eylemiydi değil mi? Değilmiş..
Seğirme kelimesi beni ALS belirtilerine çıkarınca ALS’nin okuduğum diğer belirtileri de vücudumda ortaya çıkmaya başladı. Örneğin “ALS hastaları sık esner” gibi bir belirtinin ertesi gününde 30 defa esniyordum. Ya da ALS hastalarının bacakları, ayakları soğuk olur yazıyorsa benim de öyle oluyordu. Ya da ne bileyim kulak çınlaması, kolay irkilme.. Bunların hepsi bende vardı. O halde als olmalıydım. Hiç unutmadığım bir an var ki o da seğirme tiplerini araştırdığım gündü. Doğru ya da yanlış hâla bilmiyorum ancak okuduğumda ALS seğirmelerinin “pop” denilecek abartılı seğirmelerden çok gözle görülmeyecek ya da çok az farkedilecek “solucan hareketi” şeklinde olduğunu öğrenmiştim. Bilin bakalım ne oldu? Ertesi güne bu tip seğirmelerle uyandım.
Araştırmalarımda ilk durağım ALS-MNH derneği oldu. İlk olarak sadece okuyarak geçirdiğim günlerden sonra bir konu açmaya karar verdim. 2 Eylül 2010 tarihinde Anksiyete / Hipokondriyazis / ALS başlıklı bir konu açtım. Şu an forumun en populer başlıklarından bir tanesi. Bunun sebebi de Türkiye’de ve dünyada azımsanmayacak kadar çok kişi als olduğundan şüpheleniyor. Hastalığın ilerleyiş şekli dehşeti artırıyor. Kanser, kalp krizi gibi hastalıklar ALS’nin yanında biraz daha düşük vahamete sahip. Açtığım bu konudan şahsımı bulan pek çok insan oldu. Arkadaş olduklarım oldu. Gerçekten yardıma muhtaç halde oluyor insan ve onların yaşadıklarını daha önce yaşadığım için tamamen empatik bir şekilde yaklaşabiliyorum.
Als olduğum düşüncesi artık kafamda net olarak oturmaya başlamıştı. Bir anlamda kaderimi kabullenir pozisyondaydım. Bu süreçte özellikle yabancı sayfalarda belirtileri, teşhis metodlarını ve tedavileri çok araştırdım. Hani bir nörolog olmak istesem konu hakkında bu kadar araştırma yapmazdım. Normal yaşamımda çalışkan bir insan değilimdir. 6 Eylül 2010’da Medhelp sayfalarında What is my disease? başlıklı sorum 7 Eylül 2010 tarihinde aynı şekilde patients like me adlı sitenin forum bölümüne Tipacow adlı kullanıcı tarafından eklendi (özel mesaj ile sormuştu). 19 Eylül 2010 tarihinde ise ALS/MND forumlarında Terrible hypochondria or what? başlıklı bir konu açtım.
2 Eylül – 19 Eylül arasında 4 farklı sitede açtığım konular yaşadığım dehşetin adeta birer kanıtı. Bir an önce bir cevap istiyordum. Evet ya da hayır. Ama kimse doktor değildi ve kimse monitörün arkasından teşhis koyamazdı.
2010 Eylül ayında 5 farklı nöroloğa gidip 2 defa EMG çekildim. Aldığım teşhisler Hipokondri, anksiyete -ki öncesinde 2 yıl anksiyete ve panik atak ile uğraşmıştım- , B12 vitamin eksikliği ve magnezyum eksiliği oldu. B12 için 5 iğne, anksiyete için cymbalta ve magnezyum için de suda eriyen tablet kullandım. Hiç biri işe yaramadı. Çünkü asıl tedavi yolu kimyasal değil zihinseldi..
EMG sonuçlarımın ikisi de temizdi, tomografi, kan testleri bir sürü test test test.. Hepsi normaldi. Tam rahatlayacaktım ki bir şey oldu. İkinci kez çekildiğim EMG’de işlemi yapan kişi bacağımın bir noktasında problem farketti. Fakat aynı noktayı ikinci kontrolünde bu sorunu göremedi. Emg’de belirli vücut kaslarına ince bir iğne sokularak kasların aktiviteleri izleniyor (Karnımdan ve çenemden bile iğne soktular). Tüm sonuçlar normalken o tek belli belirsiz nokta ALS’ye tekrar tutunmama sebep oldu. Neden sorun çıkmıştı? Neden ilkinde vardı ve ikincisinde yoktu? Belki aynı noktaya sokmamıştı.. İğneyi..
Bu sürecin ardından derin bir depresyona girdim. Yaklaşık 1 sene boyunca hiç ama hiç bir şey beni mutlu etmiyordu. Tam 1 senemi bu kaygıya harcadım. Bu süreçte tabi araştırmayı da bırakmıyordum. Süreç, alsyi dışlamaya dönüyordu. BFS’yi (Benign Fasciculation syndrome) araştırmaya başladım. Aboutbfs adında bir forum buldum ve orada yazılanları okudum. Bu dönemde kişi belirtilerini normalleştirmeye çalışıyor.. Ancak bu, ALS’yi yeterince benimseyince oluşuyor. Yani olmadığınız bu hastalığı varmış gibi kabul edip ona göre yaşayınca.. Teşhis almasanız bile..
2011 yılında araştırmayı bırakmaya karar verdim. Çünkü farkettim ki araştırdıkça daha kötü oluyorum. Tamamen bırakmadım. ALS-MNH derneğinin forum sitesini takip etmeye devam ettim. Patientslikeme’de sahip olduğunuz hastalığın gidişatını takip edebildiğiniz bir sistem yapmışlar. Orada da bilgilerimi güncellemeye devam ettim. Ve sonunda farkettim ki belirtiler değişse de hastalıkta herhangi bir ilerleme yok. Araştırmayı iyice azaltınca normal yaşama dönmeye başladım. Kaygım, ciddi düzeyde azaldı. Belirtilerin bacağımdaki seğirme dışında hepsi yok oldu (Bacağım bugün bile seğiriyor). 2012 yılında ise tamamen normale döndüm. Olmayan bir hastalıkla varmış gibi 1.5 yıl geçirdim.. Buna tıp dilinde hipokondri ya da çağa uygun olarak siberkondri deniyor.
Uzun ve yorucu bir hikayeydi benimkisi. Aslında anlatılacak daha çok şey vardır ama ben bu yazıyı başka sebeplerle yazdım. Eminim benim yaşadığım şeylerin henüz başında olan bir çok insan var. Ve onlara tavsiyelerim olacak. Madde madde yazacağım ki kolay okunabilsin..
- Kaygılısın, korkuyorsun. “Önümde yaşayacağım daha uzun yıllar varken nerden çıktı bu illet?” diyorsun. Korkma, bu sayfayı okuyan yüz bininci kişi değilsen ALS değilsin.
- İlk yapman gereken doktora gitmek. Gerekirse EMG için ısrar etmektir (Benim ilk doktorum EMG çekmemekte ısrar etmişti). ALS teşhisi klinik muayene ve EMG ile koyulur. Doktorun sana ALS değilsin dediyse ona inan. Gerçekten inan. Belki görememiştir deme. Düşün. Yüz binde bir kişide görülen hastalığı doktorunun kaçırma olasılığı yok. Kaçırdıysa bence sevin çünkü çok talihli bir insansın. Şaka. Doktoruna inan. O doğruyu söylüyor. İlk gittiğim doktorum bana hipokondri demişti. Ondan sonra 4 doktora daha gittim. Sonucu biliyorsun.
- Doktora gittikten sonra yapman gereken ikinci şey araştırmayı bırakmak. Tamamen bırakmak. Hiç bir şekilde ne google, ne başka bir sitede yaşadığın belirtileri araştırma. Çünkü hangi belirtiyle karşılaşırsan bir süre sonra o belirtiyi yaşayacaksın.
- Seğirme ALS’nin ayırt edici belirtisi değildir ve seğirmelerin büyük çoğunluğu zararsızdır. Hatta okuduğum sitelerde birisi “vücudun otomatik masaj sistemi” şeklinde esprisini yapmıştı. Boşver seğirsin bacağın kolun. Hala yürüyebiliyorsun, yiyebiliyorsun.
- Vücudunu dinlemeyi bırak. Bunun bir sonu yok. Vücudun çalışma şeklini görsen nasıl yaşadığına inanamazsın. Bırak o işini yapsın
- Eminim yukarıda saydığım maddeler sende yeterince işe yaramayacaktır. Doktorunu dinlemeyeceksin, araştırmayı bırakmayacaksın ve vücudunu dinlemeye devam edeceksin. O zaman araştırdığım testlerden bazılarını söyleyeyim. Kavanoz açmak, anahtar çevirmek, araba sürmek, yerden bir cisim kaldırmak, tek ayağının üzerinde durmak.. Bunlardan herhangi birini yapıyorsan ALS değilsin.
- Hayatına devam et. Çünkü ALS bile olsan yapacak bir şey yok. Ne kadar kaliteli zaman geçirirsen, senin için o kadar iyi
Kafanızdaki sorulara cevap bulmak isterseniz yorum bölümü açıktır. Sağlıklı, alssiz günler..
21/04/2014 tarihli ekleme: Als korkusu yaşadığım yıllarda okuduğum bir yazı dizisi bana çok yardımcı olmuştu. İngilizcesi olan arkadaşlara muhakkak tavsiye ederim:
Muscle Twitching: Is it ALS or Anxiety or BFS? Best Information for Terrified People
Not: Yukarıdaki bağlantı içerisinde verilen bağlantılarda hata var. Oradaki bağlantılara ulaşmak için: 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Güncelleme: Maalesef yukarıdaki linkler ölmüş. Bunun yerine bulduğum başka benzer bağlantılar:
Twitching Muscles: Great Foot Drop Strength Tests
Muscle Twitching in Fingers? ALS Fear? Strength Tests
zübeyde anskisyete titreme yaparmı diyorsun kullandıgım ilaclar yaparmı diyorsun 5 yasındaki cocuga sor o kücük mantıgı ile yapar der sen halen soruyorsun ikincisi bayanların kasları daha zayıftır we eminim spor adına tek bir sey yapmıyorsun kasların ham celimsiz diyorsunki marketten iki poset tasısam kollarım titiriyor bırak iki poseti 2 kedi yavrusu taşısan titrer allah askına en son ne zaman o kasların için birseyler yaptın ??? ben sana cewabını werim hiçbirsey yapmadın adım gibi eminim …bak size saka gibi geliyor titremenin seyirmenin krampların aga babası bende diyorum ben bile halen ayaktaysam hiç korkma hergün cektigim agrıların haddi hesabı yok war bir sıkıntı bizde hepsi psikolojik degil fizyolojik olanlarda war ama als degil oke dahada korkuyorum oram buram titiriyor yoruluyorum ediyorum deme zübeyde
sana son birsey diyim bu yorumumdan sonra dahada konusma bence …ben ilk düsük ayak oldugumda ki düsük ayakla als teshisi alanların sayısına bak ….türkiyenin en iyi nöroloji proflarındna birisi bana als tanısı koydu bu ne demek %90 als süphesi demek bak sana 100 bin de 1 olasılık demiyorum %90 als den bahsediyorum senin emg temiz düsük ayak olmamıssın böyle bir tanı almamıssın senin als ihtimalin milyarda bir inan o tanıyı aldıgımda su an senin korktugun kadar korkmamısımdır ..korktummu ewet korktum agladım sızladım bir ara burdakiler bilir teslimiyet bile basladı .ALLAH büyük dua et hep insallah bizde saglıgımıza kavusuruz ama tekrar ediyorum als degil burdaki hiçkimse
ben buraya rahatlamaya girmiyorum birilerinin yorumları ile içimi rahatlatmayada girmiyorum eskiden bunun için giriyordum şimdi boynumda bir borc gibi geliyor buraya yeni gelen insanlara birseyler acıklama zorunlulugu hissediyorum bir süre sonra buraya tamamen girmicem we belkide bunlar son yorumlarım 2 kişiye daha birseyler anlatıp korkularını yok edebilmişsem yardımcı olmussam ne mutlu bana korkmayın .KORKMAYIN!!! hiçbirseyiniz yoksa bile korku sizi felc eder …
bu hastalık hakkında hiçbir bilgim yoktu şimdi herseyini biliyorum keske hiç bilmeseydim 37 yasındayım bu 37 senelik sürede hafızamdan sildirmek istedigim tek bölüm bu als korkusunun ilk basladıgın gün olan bölümdür keske o gün hiç doktora gitmeseydim keşke…şu anda halen als nin ne oldugunu bilmiyecektim kader demekki böyle bir korku ile terbiye edilmemiz gerekiyormus ………..
Bende mayis gelse 1senedir seyiriyorum..tamamen gecmedi hic azaldi artti..suan 7aylik hamileyim bacaklarimda seyirme bu ara yine artti ve extra kramp tarzi gerilmeler var hafiften..biliirum ki bu kramplar gebelikle alakali.fakat aklima gelmior diil..hala als korkusunu yenemedim..hala herseyi ona baglayabiliorum..ama yapacak bisey yok onuda biliyorum…cok dua ediyorum.beni bu konuda en cok rahatlatan sey namazimve duam..biliyorumki Rabbim ona tam olarak yonelen kullarini geri cevirmez..beni korkumla imtihan etmemesi icin ona yalvariyorum..Cunki ondan habersiz yaprak kimildamaz,ondan habersiz bir kas hreket edemez..hersey onun bilgisi dahilinde oluyor…ben simdi bu seyirmeleri uyari olarak algiliorum….icimden birine kotu dusundugumde,kizdigimda,agladigimda,hirslandigimda,kul oldugumu unuttugumda seyirdigim an hemen kendime geliorum..dunya o kadar boski,insnlarla iletisimim bu seyirmeler sayesinde cok duzeldi…kaynanama bile kizamiyorum dusunun :)
Haa hersey toz pembe super mi?
Hayir…deli gibi hala korkuyorum..fakat eskidenki gibi karalar baglicagima,daha rahat daha ferah icim..
Beyza nur 1 mayis benimde bir sene namazdaki dualarimiz bile ayni yazdiklarin ayni dusuncedegim kendi kendime soyle yenmeye calisiyorum allah in bana bir hediyesi
20 yaşındayım 3 aydır seğirmeler vücudun her yerinde var salya akıyor kendi kendime gülüyorum ama 10 tane barfikste çekebiliyorum. emg yaptım sağ koluma ayağıma 6 tane doktor bişey yok dedi sizcede bişey yokmudur arkadaslar?
Salya akması, yutkunma zorluğu als yi akla getirir fakat anksiyete bozukluğun da aynı etkilere sebep olabileceği unutulmamalıdır. Bahsettiğiniz salya akması als’nin değişik bir türü olan bulbar onset’te görülür, bu als hastalarının yaklaşık %10 kadarında görülen bir başlangıçtır. Diğer als türünden ayıran yönü ise burada hastalık elde kolda vs. değil direk boğazda başlıyor, dil hacminde küçülme, dilde seğirme, anormal hareketler, konuşurken hareket zorluğu ve salya akmasına bağlı olarak kelimeleri doğru telafuz edememe, anlaşılmayacak derecede konuşma, yutkunma zorluğu gibi belirtiler ile ortaya çıkıyor. Fakat siz seğirmelerinizin başlamasının üstünden 3 ay geçtiğini söylemişsiniz, ALS çoğunlukla seğirme ile başlamaz, önce güçsüzlük kendisini gösterir, buna rağmen önce seğirme olsa bile 3 ay içinde çoktan güçsüzlük ya da eğer bulbar onset şüpheniz varsa yutkunma zorluğu ve konuşmada güçlük gibi belirtilerin kendisini göstermesi gerekirdi. Zaten 6 doktor bakmış, o kadar doktor bakıp bir şey yok diyorsa bir şey yoktur.
Bir de hatırlatmak isterim, anksiyete cidden aynı belirtileri gösterebiliyor ve korkuya sebep olabiliyor fakat eğer gün içinde konuşurken, yemek yerken, televizyon izlerken vs. als yi (bulbar onset için) bir an olsun unutabiliyorsanız (yani bu hastalığa bağlı rahatsızlık duymuyorsanız) endişe etmenize gerek yok. Yaşınız da benim gibi genç, bu yaşta zaten als ihtimali çok düşük, emg de çekilmiş ne güzel. Vücudunuzun başka bir yerinde başlayacak olan güçsüzlükten şüphelenirseniz (als’ye bağlı güçsüzlük tek bir uzuvda başlıyor) şunu söylemekte fayda var, als de güçsüzlük ‘güçsüz hissetme’ ya da güç yetirememe gibi güçsüzlük ile alakasızdır. Als hastalığında motor nöronlar ölmeye başladığı için bu nöronlara bağlı kasa uzanan sinirlerin yeterli iletiyi kaslara taşıyamaması yüzünden motor beceri kaybı ve buna bağlı güçsüzlük ile kendini gösterir. Yani kısaca als de kas güçsüzlüğü gibi bir ‘zor yapma’ durumu yok, yapamama durumu var o yüzden als’ye bağlı güçsüzlük bariz ve net olur. Seğirmeler ise ilk başta göz ile görülmez, çok küçük kaslarda olan küçük seğirmeler ile hissedilir, ancak özel bir ışık ile görülebilir. Bunun yanında seğirme lokal bir yerde (tek kol ya da bacakta) başlar, giderek yayılır. Güçsüzlük de eş zamanlı olarak bu şekilde olur ve gidip gelmez. Bir kere başlar ve giderek kötüleşir. Tüm bu bilgileri göz önüne aldığımız zaman sizdeki belirtilerin als yi düşündürmediğini görüyoruz. Benim de yaklaşık 2 aydır seğirmelerim var vücudumda, 7 farklı nöroloğa gittim, 1 kere emg çekildim hepsi bir şey yok dedi, seğirmelerimin de azaldığını hissediyorum artık.
Son olarak şunu da söyleyeyim, eğer spor yapıyorsanız spor da seğirmelere neden olur, bunun yanında elektrolit eksikliği, magnezyum eksikliği gibi bir çok sebepten dolayı seğirme olabilir ve seğirmelerin %99’u iyi huylu seğirmedir. Bu sayfada da söylendiği gibi seğirme als’nin ayırt edici tanısı değildir.
dildede seğirme war şimdi tam şüphelendim :(
Valla bizim seğirmedik kasımız kalmadı, dil de bi kas sonuçta seğirir yani dil bu, yazının sizi korkutmaktan ziyade rahatlatması gerekirdi, yutkunma güçlüğünden, salya akıntısından, dil hacim kaybından, konuşmada zorlanmadan, dilin hareketinin güçlüğünden bahsettim bir tek dildeki seğirmeyi baz almışsınız :) Bulbar onset çok nadir bir tür ve kendini belli eder yani, hele 3 aya illa anlardınız. Yukarıda da söylediğim gibi gün içinde yemek yerken, tv izlerken, konuşurken vs. als yi unutabiliyorsanız (tabi als sizi her an kendini düşündürecek kadar ürkütmüşse orasını bilemem, rahatsızlık vermesinden bahsediyorum) korkmanızı gerektirecek bir şey yok, dil de bir kas sonuçta. Eğer içiniz rahat değilse hala 2.kez emg için doktora gidip özellikle dilinizdeki seğirmeyi sorup ağız bölgenize de iğne batırlımasını talep edin derim, çıkacak sonuç sizi rahatlatacaktır…
Bir de yutkunma güçlüğünden ve konuşma bozukluğundan yakınabilirsiniz ama bunun sebebinin anksiyete olabileceğini de unutmamanızı tavsiye ederim çünkü anksiyete bizzat bir yutkunma güçlüğünü beraberinde getiecektir. Yutkunma biraz da psikolojik çünkü, yemek yerken aklım biraz yutkunma güçlüğüne gittiği zaman daha zor yutkunduğumu ve bazen bir an yutkunamadığımı fark ediyorum ama als deki öyle bir şey değil, bir kereliğine değil sürekli yutmak güç olur, konuşma bozukluğunda da az uz konuşma bozukluğu değil anlaşılmayacak derecede bir bozukluğa sebep olur, sonuçta dil rahat hareket edemiyor, ağız iyi kullanılamıyor, bir de ağızda salya birikmesi cabası oluyor, 3 aylık süreçte illa ki benzer belirtilerin yaşanması gerekirdi.
Arkdaşlarr bu seyirme titreşim akım zaten geçmedi temmuzdan beri ama şimdide bacaklarımda acaip gezici ağrılar halsizlik var ve doktora hiç gitmedim gidemiorum emg tahlil hiç yaptırmadım
şeyma korkma doktorlarıda salla hepsi gecer merak etme o dediklerinin hepsi bizdede var alaası war hemde aga babası diyorum HATTA BENDE SOL ayakta aksama bile war umrumda degil artık als degiliz kimsede olmıyacak bu siteden ama sinir sıkısmaları fıtıklar kistler hepsi mevcut cogumuzda
üstüne birde uzun dönem als korkusu yasadık.onun dısında gecmişten süre gelen sıkıntıların birikimindne olusan psikolojik ratahsızlıklarda bizde olan bütün hastalıkları 10 kat daha tetkliyor o yüzden seyirmeler agrılar kramplar dalgalanmalar titresimler elektirik akımı hisleri normal kardesim zaten olmasa anormallik var demektir
Çok teşekkür ederim cevapladığın için inşş herkes hem fixiksel hem psikolojik bi sağlığına kavuşurr yoruldm kaç aydır başım ağrısa karnım ağrısa acaba kötü bi hadtalık mı var diorum çevremde bu tarz hastalıklar duydukça bide çok yakınım als iyice kafayı yedim
şeyma yakının için üzüldüm insallah bir umut ısıgı dogar onun için..bak beni örnek al yorumlarımı iyi oku bende olanları bilsen neler var neler öyle millet gibi günde 10 20 kere degil 3000 4000 kere seyiriyorum sendeki dalgalanmalar titresimli seyirmeler hepsi bende misli ile var şu an sana yazarken bile deli gibi seyiriyor her yerim korkma kafanı baska seylerle mesgul et
doğukan kardesim sben arastırmayı kestim als yi sen daha cok als vakası arastırıyorsun ben en cok şunu merak ediyorum bilader acaba bu als vakaları arasında bir tane tek bir tane vücut geliştime yapıpta baya kaslı vucuda sahip olan bir tane als vakası varmı ??? eger varsa bütün teoriler yeniden baslıcak kafamda hayır yani sürekli kasları proteinle besleyip onun dısında kaslarını geliştiren bir adam nasıl als ne olur neden als olur bu adamın sürekli hareket halinde olan kaslar nasıl tutulur dogukan var dersen deliye dönerim :) eger varsa yine benim teorime we mantıgıma göre şundan var demektir als de hani hep diyoruz ya sinir iletilerinin kaslara ulasamaması …teori şu yani zeki ve sporcu insanları secen bu hastalıkta sporcılarda als nedeni sinir sisteminin beyin düsünce sistemi üzerine cıkması iki zeki insanlarda beyi düsünce sistemi sinir sisteminin üzerine cıkması yani bu dengesizlik ten kaynaklı iletilerde kesiklik . varsa bu yüzden vardır o body cilerde
Ben de tebrik ediyorum, güzel teoriler aslında bizi als hastalığı üzerine çalıştırmaları lazım :) Yani evet, senin de bildiğin gibi daha çok zeki ve sporcu insanları tercih ediyor als hastalığı (sporcu derken futbolculardan olanlarını çok duydum) ama hiç vücut geliştirip als olan görmedim. Hatta geçen facede kas yapan bir adamın bi deri bi kemik yatarkenki fotoğrafını gördüm dedim ulan als mi olmuş ama felçmiş yani görmedim hiç vücut geliştirip als hastası olan. Bir de als hastalığı ile ilgili önemli araştırmalar yapan Hande Özdinler bu hastalığın sebebi olarak parkinson hastalığı ile de bağlantılı olan genin eksikliği sonucunda motor nöronlara yapılan baskı sebebiyle motor nöronların ölmesini tetikleyebiliyor ve motor nöronlar ölmeye başlayarak als hastalığının ortaya çıkabileceğini keşfetmiş. Bu durumda eğer zeki insanlarda bu gen eksik ise (ya da zayıf insanlarda) als olma ihtimali fazlalaşıyor fakat sporcu insanların neden daha yatkın olduğunu açıklamıyor, sanırım burada da senin teori devreye giriyor ama body’cilerde hiç duymadım als, futbolcularda falan var ama..
tebrik ediyorum kendimi cok güzel acıkladım :)
Babinski refleksi bu hastalığın neresinde yer alıyor acaba?als şüphesiyle gidenlere bu testi yapiyorlar
esma soru tam olarak ne allah askına ???
babinski als nin nresinde diye sorumu olur
kaldıki hasta als şüphesi ile gittiginde bu testi yapmıyorlar eger doktor als den süphelenirse sana bu testi yapıyor
derin tendon reflekslerinde artma ve patolojik refleksler (Babinski) gibi klinik bulgular als de belirleyici faktörlerdendir babisnkilerde ayak parmakların yelpaze gibi acılıyorsa babinskilerde sorun vardır esma oke
doğukan bak ben suna çok inanıyorum zeki ve sporcu insanları secmesini nedeni bence bu dengesizlik cok zeki bir adam düsün bu adamın beyin sürekli mesgul ama sürekli agırlık beyinde ne oluyor beyin sinir sisteminin üstüne cıkıyor diger bölgeler için sinyal kesik adamın kafa sürekli düsünce ile mesgul anlaıdn olayı sporcularda ise süreki sinir sistemi hareket halinde adam beyini yormuyor bu seferde sinir sistemi beynin üstünde .ben aylar önce sunuda savundum bütün bilim adamlarına inat savundum ölen nöronlar geri gelmez diyen beyinsiz tıpcılara inat savundum ne oldu bak şimdi als hastalarının bazılarında geri dönüsüm saptamıslar şimdi bu geri dönüsüm saptanan hastalar üzerine yogunlastılar kimse bana ölen nöronlar geri gelmez demesin bu tezi çürüttüm haklıda cıktım ..cok acil als nin tedavisi için benim gibi beyine ihtiyacları var :)
Aynen :D evet aslında kulağa mantıklı geliyor, çünkü neden als nin zeki ve sporcu insanları tercih ettiği bilinmiyordu, belki bir tesadüf (ki tesadüflere o kadar inanmam) belki de altında yatan sebep bu anlattığın sebep. Acaba bahsettiğin als de motor nöronların ölmesinin durmasının sebebi ne, bunu da tetikleyen bir şeyin olması lazım, araştırmaları bunu bulmaya yönelik olmalı şu anda. Belki de kafa dağıtmak için kullanılan bazı antidepresanlar eğer teorin doğruysa zeki insanlar için als ye karşı işe yarayabilir kafa dağıttığı için, ya da en azından als riskini düşürebilir. Eğer als nin durmasına sebep olan şey de aynı sebep ise benzer ilaçların üretimi durumunda işe yarayabilir fakat teori bu sadece, Hande Özdinler’in bulduğu gen eksikliği sebebi için aklıma bir şey gelmiyor ama parkinson hastalığına sebebiyet veren bir eksiklik olduğunu duymuştum, belki de parkinson hastalığının tedavisi bulunursa alsninki de bulunacak, o işlere de genetik mühendisleri baksın bi zahmet he şeyi bize bırakmasınlar :D
doğukan als nin nedenini buldum yakında tedavisinide bulucam :) saka maka bir kenaraals le ilgili calısmaları yogunlastırdılar hadi İNŞALLAH diyelim burda kimsenin als olması gerekmiyor o insanların içindeki umut ışıgını anlamak için acılarını anlamak için ben bu siteden kimsenin als olucagına milyonda bir ihtimal vermiyorum ama o insanlar için dualarnızı esirgemeyin
birde şöyle bir teori var rus bir doktor bana söylemişti bayan bana mantıklı geldi yine benim teorimle alakalı beyin ve düsünce istemi ile alakalı bak bir bebek düsün yeni yürümeye baslıyor kaslar zayıf adım atıslarını bilirsin bebeklerin beyin geriye sarıyor cocukluga dönüyor kas ve sinir sistemi kadın bunu dedi bana yani bu şu demek dedigim daha fazla calısan beyin ne oluyor sinir sistemini altına cekiyor sinirlerde yavas yavas iletileri kesiyor
doğukan tamam als nin içinde gen faktörüde war bu zaten bilinen birsey ama sadece bununla ilişkilendirmesini anlıyamadım hande hanımın bize bilmedigimiz seyleri söylesin parkinson hastalıgında spasite ön planda tamam da als ile alakasını çözemedim
yaw bilader nedenler ortada zaten beyin veya omurilikteki proteinlerin tamir edilememesi asl ye nedne oluyor hani gorada garabel birden bire dama ucuyor bakın taaakk diye burdayım diyor cem yılmazda tamam ordasında niye ordasın diyor ya buda öyle birsey kardesim tamambeyin ve omurilikteki proteinler hasar görüyorda bilader niye görüyor bunu bulun bana :)
:D
kıh kıh kıh :)
pasaport var benim sende hazırla pasaportunu böyle olmıyacak beceremicekler bunlar bu işi
dogukan ortaya teorileri atalım fikirleri sunalım gerisini onlar halletsin dünya bi,zi konusur doğukan :) iki cılgın türk :)
Bana uyar abi, az araştırma yapıp az korkmadık yani bir de als ye çözüm bulduk mu kimse tutamaz bizi :D
aynen adamım durmak yok yola dewam :)
Siddique, protein tamir sürecini düzenleyecek veya iyileştirecek ilaçlar geliştirilebileceğini kaydetti.
Bilim adamları, protein tamir sürecinin doğru işlememesine de yine bir proteinin neden olduğunu,belinsizrtti bak işte dogukan bunlar bu yüzden beyinsiz diyorum işte bu proteini yabancı madde olarak algılıyor bu yüzden dısarı atıyor bunu anlamıyorlarmı bunlar abicim senin yapman gereken bu proteinler i nedne yabancı madde olarak algılıyor ve diger poteinlerin tamir sürecini neden engelliyor bunu bul bana bunlar la gelsinler bana :)
yok yok dogukan olaya el atmam sart oldu daha fazla beklemenin anlamı yok :)
Aynen ben de dayanamıycam artık bunlar bu işi beceremeyecek kaç yıldır bulamadılar bi çare, yallah yurt dışına :D